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人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞 
人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞
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簡(jiǎn)稱(chēng) : WPMY-1
種屬 :
貨號(hào) : E1878
價(jià)格 :
0.00
培養(yǎng)基 : DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,5% ?
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產(chǎn)品介紹

細(xì)胞名稱(chēng):人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞

形態(tài)特性:成肌細(xì)胞

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

特征特性:肌成纖維基質(zhì)細(xì)胞株, WPMY-1, 與RWPE-1 cells (ATCC CRL-11609)一樣,來(lái)源于同一張成人前列腺組織切片的周?chē)鷧^(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞。 通過(guò)一個(gè)pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu),用SV40大T抗原對(duì)基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化。 WPMY-1細(xì)胞,與RWPE-1細(xì)胞及其它上皮細(xì)胞衍生株一樣,屬于來(lái)源于同一個(gè)前列腺的一系列細(xì)胞株。 由于它們來(lái)源于同一個(gè)前列腺的周?chē)鷧^(qū)域,WPMY-1細(xì)胞株對(duì)于研究分泌和基質(zhì)與上皮細(xì)胞相互作用尤其有用。 據(jù)提供者報(bào)道,來(lái)源于同
傳代方法:消化3-5分鐘。1:

2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿(mǎn)。  

傳代情況: P(41+5)

凍存條件:完全培養(yǎng)基+8%DMSO

產(chǎn)品名稱(chēng)

人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞

英文簡(jiǎn)稱(chēng)

WPMY-1

狀態(tài)

貼壁

細(xì)胞冷凍保存:

1.凍存液:92%完全培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過(guò)夜后液氮保存。

細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟:

1.人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞吸走用于培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞;

2.吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒(méi)細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

(細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞完全漂浮?;靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3.加入6-8ml完全培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;

4.將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。


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